好好学习社区体系认证咨询资料ISO13485医疗器械 → 帖子列表

ISO13485:2016、GB/T42061-2022、GB/T42062-2022医疗器械质量/风险管理体系资料下载及咨询培训!!

APQP/FMEA/SPC/MSA/PPAP五大工具培训 VDA6.3过程审核和VDA6.5产品审核 危险化学品资格培训 高效仓储管理与盘点技巧培训
ISO9001/IATF16949一体化内审员培训(发双证) TWI优秀班组长训练营 QE质量工程师实务培训班 JIT精益生产现场管理培训班
版主:德信诚培训  |  管理
状态 主题 作者 回复 / 人气 最后更新
在新窗口打开帖子 无回复帖子 出口钳体检验指导书.xls    qs100
2017-2-28
0 / 7712 2017-2-28 7:12:00
by:qs100
在新窗口打开帖子 无回复帖子 作废文件登记表.doc    dg01
2017-2-20
0 / 7533 2017-2-20 15:18:00
by:dg01
在新窗口打开帖子 无回复帖子 质量体系文件登记表.doc    dg01
2017-2-20
0 / 7943 2017-2-20 15:17:00
by:dg01
在新窗口打开帖子 无回复帖子 质量体系审核检查表.doc    dg01
2017-2-20
0 / 7902 2017-2-20 15:16:00
by:dg01
在新窗口打开帖子 无回复帖子 质量体系评审报告.doc    dg01
2017-2-20
0 / 7908 2017-2-20 15:15:00
by:dg01
在新窗口打开帖子 无回复帖子 异常物料处理规范.doc    dg01
2017-2-20
0 / 8084 2017-2-20 15:14:00
by:dg01
在新窗口打开帖子 无回复帖子 售后服务管理规范.doc    dg01
2017-2-20
0 / 8007 2017-2-20 13:51:00
by:dg01
在新窗口打开帖子 无回复帖子 受控文件清单总览表.doc3    dg01
2017-2-20
0 / 8137 2017-2-20 11:20:00
by:dg01
在新窗口打开帖子 无回复帖子 受控文件借阅登记表    dg01
2017-2-20
0 / 7834 2017-2-20 11:20:00
by:dg01
在新窗口打开帖子 无回复帖子 设计开发评审过程控制程序.doc    dg01
2017-2-20
0 / 8551 2017-2-20 11:20:00
by:dg01
在新窗口打开帖子 无回复帖子 软件文件凊单.doc    dg01
2017-2-20
0 / 8680 2017-2-20 11:19:00
by:dg01
在新窗口打开帖子 无回复帖子 进货产品检验单.doc    dg01
2017-2-20
0 / 7341 2017-2-20 11:18:00
by:dg01
在新窗口打开帖子 无回复帖子 化验室管理规范.doc    dg01
2017-2-20
0 / 7324 2017-2-20 11:18:00
by:dg01
在新窗口打开帖子 无回复帖子 公司计算机管理规范.doc    dg01
2017-2-20
0 / 7234 2017-2-20 11:16:00
by:dg01
在新窗口打开帖子 无回复帖子 公司废品拉运管理规范.doc    dg01
2017-2-20
0 / 7290 2017-2-20 11:16:00
by:dg01
在新窗口打开帖子 无回复帖子 仓储物品管理及库房养护规范.doc    dg01
2017-2-20
0 / 7046 2017-2-20 11:15:00
by:dg01
在新窗口打开帖子 无回复帖子 SMT OQC作业指导书.doc    dg01
2017-2-20
0 / 7325 2017-2-20 11:15:00
by:dg01
在新窗口打开帖子 无回复帖子 OQC限度样品管理作业指导书.doc    dg01
2017-2-20
0 / 7790 2017-2-20 11:14:00
by:dg01
在新窗口打开帖子 无回复帖子 ISO13485内部审核方案.doc    dg01
2017-2-20
0 / 8328 2017-2-20 11:13:00
by:dg01
在新窗口打开帖子 无回复帖子 ISO13485-2016形成记录的要求    admin
2017-2-19
0 / 8737 2017-2-19 10:13:00
by:admin
总数 2316 1.. 上一页 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 下一页 ..116