好好学习社区体系认证咨询资料ISO13485医疗器械 → 帖子列表

ISO13485:2016、GB/T42061-2022、GB/T42062-2022医疗器械质量/风险管理体系资料下载及咨询培训!!

APQP/FMEA/SPC/MSA/PPAP五大工具培训 VDA6.3过程审核和VDA6.5产品审核 危险化学品资格培训 高效仓储管理与盘点技巧培训
ISO9001/IATF16949一体化内审员培训(发双证) TWI优秀班组长训练营 QE质量工程师实务培训班 JIT精益生产现场管理培训班
版主:德信诚培训  |  管理
状态 主题 作者 回复 / 人气 最后更新
在新窗口打开帖子 无回复帖子 无纺布系列产品环氧乙烷灭菌确认方案    qs100
2024-1-2
0 / 614 2024-1-2 10:48:00
by:qs100
在新窗口打开帖子 无回复帖子 无纺布系列产品环氧乙烷灭菌确认报告    qs100
2024-1-2
0 / 599 2024-1-2 10:47:00
by:qs100
在新窗口打开帖子 无回复帖子 EO环氧乙烷灭菌确认方案    qs100
2024-1-1
0 / 626 2024-1-1 7:07:00
by:qs100
在新窗口打开帖子 无回复帖子 医疗器械软件设计开发验证报告    qs100
2023-12-28
0 / 602 2023-12-28 11:40:00
by:qs100
在新窗口打开帖子 无回复帖子 医疗器械用计算机软件确认报告    qs100
2023-12-28
0 / 605 2023-12-28 11:39:00
by:qs100
在新窗口打开帖子 展开帖子列表 医疗器械管理操作程序汇编.doc    qs100
2013-8-27
1 / 6703 2023-12-21 16:39:00
by:yzbd
在新窗口打开帖子 无回复帖子 医疗器械软件描述文档编制(附模板)    qs100
2023-12-17
0 / 661 2023-12-17 9:56:00
by:qs100
在新窗口打开帖子 无回复帖子 医疗器械软件产品注册标准模板    qs100
2023-12-17
0 / 652 2023-12-17 9:56:00
by:qs100
在新窗口打开帖子 无回复帖子 理疗用电极研究资料    qs100
2023-12-17
0 / 684 2023-12-17 9:53:00
by:qs100
在新窗口打开帖子 无回复帖子 医疗器械召回管理程序    qs100
2023-12-6
0 / 719 2023-12-6 6:47:00
by:qs100
在新窗口打开帖子 无回复帖子 医疗器械客户投诉管理程序    qs100
2023-12-6
0 / 718 2023-12-6 6:47:00
by:qs100
在新窗口打开帖子 无回复帖子 医疗器械不良事件报告管理程序    qs100
2023-12-6
0 / 751 2023-12-6 6:47:00
by:qs100
在新窗口打开帖子 无回复帖子 制剂制备车间净化系统验证方案    qs100
2023-12-2
0 / 748 2023-12-2 6:41:00
by:qs100
在新窗口打开帖子 无回复帖子 消毒剂消毒效果及储存效期验证方案    qs100
2023-11-26
0 / 747 2023-11-26 7:01:00
by:qs100
在新窗口打开帖子 无回复帖子 物料进出十万级工作区程序验证方案    qs100
2023-11-26
0 / 725 2023-11-26 7:01:00
by:qs100
在新窗口打开帖子 无回复帖子 洁净工作区臭氧消毒效果验证方案    qs100
2023-11-26
0 / 721 2023-11-26 7:01:00
by:qs100
在新窗口打开帖子 无回复帖子 洁净车间工作人员上限验证方案    qs100
2023-11-26
0 / 751 2023-11-26 7:00:00
by:qs100
在新窗口打开帖子 无回复帖子 洁净厂房净化系统自净时间验证方案    qs100
2023-11-26
0 / 755 2023-11-26 7:00:00
by:qs100
在新窗口打开帖子 无回复帖子 洁净服清洁消毒效果、贮存期验证方案    qs100
2023-11-26
0 / 701 2023-11-26 6:58:00
by:qs100
在新窗口打开帖子 无回复帖子 医疗器械委托生产控制程序    qs100
2023-11-26
0 / 1120 2023-11-26 6:54:00
by:qs100
总数 2322 上一页 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 下一页 ..117